PIC BY ANGIE FOY / CATERS NEWS – (PICTURED: Harper Foy at eight months old) – A baby born with a harrowing skin condition that doctors thought would kill her has defied the odds to make it to her first birthday. Harper Foy from Edmonds, Washington, USA, is one of only 13 people and the youngest in the world with Harlequin Ichthyosis – a genetic illness that causes the skin to grow seven to 10 times faster than normal. Shocked doctors had never seen her condition before and warned her devastated parents it was unlikely shed survive. While in the womb, Harpers skin tissue built up so that when the tot was born, she was covered in hard plaques that had stopped the circulation in her feet and hands. Harper was rushed to intensive care and although surgeons were able to remove the plaques she lost the tips on four of her fingers. After a roller coaster month in hospital fighting an infection, Harper beat the odds and Angie was able to bring her new daughter home. SEE CATERS COPY
Una pequeña bebé llamada Harper Foy, nació hace no mucho tiempo en Washington, EEUU. Sus padres, Angie, 40, y Kevin, 38, la esperaban con ansias y estaban muy contentos por ver a su primera hija. Sin embargo, al momento de dar a luz, su madre se dio cuenta que la pequeña no venía en las condiciones que todos esperaban. Su piel presentaba una extraña anomalía. Los doctores se la llevaron para examinarla y cuando regresaron, Angie escuchó una desalentadora noticia.
“No creemos que sobreviva”, le dijeron.
Y claro, con una condición genética como la de la pequeña Harper, las probabilidades eran considerablemente bajas. Ella es una de las menos de 10 personas en el mundo que tiene Ictiosis Arlequín, una enfermedad que hace que su piel se “renueve” cada cuatro horas, haciéndola lucir de una particular manera.
Los especialistas aseguraron que moriría dentro de pocas semanas, o tal vez días.
Sin embargo, la pequeña Harper ha logrado darle un vuelco al destino y hoy es un ejemplo vivo de que todo pronóstico puede ser derrotado.
¡Está próxima a cumplir 1 año!
Claro, sus padres y hermano están muy felices de que así sea.
“Es un milagro que esté viva”, dijo su madre. “No sabíamos de su condición hasta el momento en que nació, estábamos impactados. Realmente no parecía un humano, parecía un alien. Fue muy traumático.
Lo importante, según dicen los doctores, es que Harper necesita constante hidratación para mantener su piel sana y firme.
Si bien la madre de Harper teme que ella crezca y no se vea como un niño normal, nosotros creemos que la pequeña es un ejemplo de superación y lucha constante. Los doctores estaban convencidos de que ella no lograría sobrevivir a su condición genética pero, aún así, hoy se encuentra pronto a cumplir el año de edad.
Vía Upsocl
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