Comisión Mixta despacha Ley de Fármacos II tras siete años de tramitación

Tras siete años de tramitación, dos años en la comisión mixta, conformada por los parlamentarios de las comisiones de Salud de la Cámara y del Senado, se aprobó este martes el proyecto de ley que busca regular la comercialización de los medicamentos bioequivalentes genéricos y que es más conocida como Ley de Fármacos II.

La iniciativa también pretendía prohibir la integración vertical de laboratorios y farmacias, no obstante, este punto fue rechazado.

«Las leyes son perfectibles y soy partidario del término de la integración vertical -era parte del diseño original de la ley- porque considero que las marcas propias de los genéricos son una estafa que se debe terminar”, expresó el senador Guido Girardi, uno de los autores de la iniciativa.

«Se trata del mismo producto sólo que en otro envase y con otro nombre, pero vale hasta un mil por ciento más caro. Eso distorsiona el mercado y obliga a las farmacias a tener una cantidad de productos que les impide comprar de manera mayorista todas las marcas. Es una distorsión que debe terminar… pero se perdió esto y hoy es inadmisible”, añadió, citado por Radio U. Chile.

Valoró de forma positiva que se haya aprobado el texto en la Comisión, a pesar del lobby de las industrias farmacéuticas para poder frenar el proyecto.

«A través de todo el proceso legislativo ha habido un lobby gigantesco de parte de una de las cadenas -en particular Salco- para impedir su aprobación, lo que me parece anómalo en la tramitación de una ley que busca el bien público. Finalmente, el gobierno presentó una indicación sustitutiva que va a permitir avances lo que beneficiará a toda la sociedad, particularmente a los pacientes de menores recursos”, destacó el senador PPD.

El presidente de la Comisión, senador Rabindranath Quinteros, aseveró que esta iniciativa beneficia a la ciudadanía, no solo por la regulación de precios, sino también por que «otorga a los medicamentos calidad de bienes esenciales para el interés de la nación y la salubridad pública”.

«Fortalece la autoridad sanitaria, establece exigentes estándares a la industria y altas multas para los infractores; norma y obliga a declarar los conflictos de intereses; regula a los visitadores médicos para evitar que induzcan la prescripción en los establecimientos públicos; transparenta y no discrimina en ventas mayoristas de laboratorios a farmacias; prohíbe contratos injustificados entre proveedores y farmacias; establece nueva regulación de dispositivos médicos (registro, exigencias de producción, etc.) y de droguerías y depósitos (autorización, dirección, fraccionamiento, etc.)”, destacó.

Cabe recordar que, en la comisión se abordó la tarifa de dispensación (el costo del medicamento que debe pagar un paciente).

El valor se definirá considerando el valor del fármaco (lo que le cuesta a la farmacia comprar un remedio al laboratorio) más una tarifa fija que define la farmacia más los impuestos asociados, refiere nota de prensa oficial del Senado.

De igual forma, se abordó la creación de una Comisión Asesora del Ministerio de Salud (Minsal) que definirá al menos 30 categorías de medicamentos. 

También, se planteó la creación de un fondo, con un monto de 20 millones de dólares, para intermediar y que le permita a la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast) comprar medicamentos y entregarlos a los establecimientos de dispensación de fármacos que los necesitan.

Los integrantes de la Comisión de Hacienda serán los encargados de continuar con la tramitación del proyecto. En los próximos días deberán revisar una norma introducida recientemente, que significa gasto fiscal, tras lo cual el texto podrá ser analizado por la Sala.