La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes la evaluación de la vacuna de la empresa farmacéutica española Hipra contra el covid-19, un primer paso para la solicitud formal de la autorización de comercialización.
En un comunicado, el organismo comunitario informó que la decisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de iniciar esta evaluación «se basa en los resultados preliminares de estudios de laboratorio (datos no clínicos) y estudios clínicos en adultos».
Asimismo, añadió que esos resultados «sugieren que la respuesta inmunitaria con la vacuna Hipra contra el covid-19 puede ser eficaz contra el SARS-CoV-2, incluidas variantes preocupantes como la ómicron».
Fuente RT
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