La Agencia Europea de Medicamentos estudia la vacuna rusa Sputnik V

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) comenzó la evaluación continua de la vacuna anticovid rusa Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) este jueves.

«El RDIF anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, pos sus siglas en inglés) de la EMA inicia la evaluación continua (rolling review) de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V», comunicó el fondo.

Se precisa que la EMA decidió lanzar el procedimiento tras haber examinado los resultados de los estudios de laboratorio y ensayos clínicos del fármaco en adultos.

«La EMA evaluará si la vacuna Sputnik V corresponde a las normas de la Unión Europea en términos de eficacia, seguridad y calidad», señaló el RDIF.

El director del fondo, Kiril Dmítriev, saludó el comienzo del proceso.

«La autorización de la EMA permitirá garantizarles el acceso a la vacuna Sputnik V a 50 millones de ciudadanos de la UE a partir de junio de 2021», subrayó Dmítriev.

Indicó que la EMA cuenta con todos los datos necesarios sobre el fármaco y subrayó que la vacuna rusa es capaz de hacer una contribución importante para salvar millones de vidas en toda Europa.

«La colaboración en cuanto a las vacunas debe estar por encima de la política y la cooperación con la EMA es un ejemplo excelente que confirma que solo a través de unir las fuerzas se puede vencer la pandemia», recalcó Dmítriev.

En febrero el director del RDIF declaró que los suministros del Sputnik V a la UE pueden empezar como más temprano en mayo o junio, después de que termine la parte fundamental de la vacunación masiva en Rusia.

Hasta la fecha, la vacuna rusa fue autorizada para su uso en 42 países, entre ellos Argentina, Bolivia, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay, San Vicente y las Granadinas y Venezuela; así como dos países de la UE, Hungría y Eslovaquia, que decidieron no esperar la autorización de la EMA.

Fuente: Sputnik

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