El Ministerio de Salud emitió un comunicado

Perú no comprará vacuna a AstraZeneca por falta de información sobre ensayos clínicos

"Todos los países están dispuestos a correr cierto riesgo frente a una vacuna de emergencia, pero tampoco podemos correr mucho riesgo", informaron

Por Marian Martinez

22/10/2020

Publicado en

Actualidad / Latinoamérica / Perú

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El Ministerio de Salud de Perú (MINSA) informó que no llegó a ningún acuerdo de adquisición de vacunas contra el COVID-19 con el laboratorio británico AstraZeneca.

«El Gobierno peruano decidió no firmar un convenio vinculante con el laboratorio AstraZeneca, del Reino Unido, debido a que la información previa sobre los ensayos clínicos de su aspirante a vacuna contra el COVID-19 era insuficiente«, informó el MINSA en un comunicado.

La comunicación del Ministerio surge luego de que el 21 de octubre se informase que en Brasil murió un voluntario en los ensayos de fase 3 que estaba ejecutando el laboratorio.

«Nosotros podemos tener mucha preocupación por tener una vacuna. Todos los países están dispuestos a correr cierto riesgo frente a una vacuna de emergencia, pero tampoco podemos correr mucho riesgo«, dijo la titular de Salud, Pilar Mazzetti.

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Foto: @Minsa_Peru.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) informó este miércoles que en los últimos días falleció un voluntario brasileño que participaba en los test de la vacuna contra el COVID-19 que desarrolla la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.

«En relación al fallecimiento del voluntario de test de la vacuna de Oxford, la Anvisa fue formalmente informada de ese hecho el 19 de octubre de 2020″, notificó el órgano regulador estatal en un comunicado.

Asimismo, destacó que recibió los datos sobre la investigación del caso que realiza el Comité Internacional de Evaluación de Seguridad, pero no dio más detalles debido a las cláusulas de confidencialidad y ética. Tampoco se divulgó si el voluntario fue vacunado o tomó un placebo ni cuál fue el motivo de la muerte.

«Las agencias reguladoras involucradas reciben los datos parciales referentes a la investigación realizada por ese comité, que sugirió seguir con el estudio; así, el proceso permanece en evaluación«, añadió Anvisa.

Fuentes: Sputnik News y RT.

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