Carvativir: antiviral venezolano para tratamiento del COVID-19 está en proceso para registro de su patente

El Ministerio del Poder Popular de Comercio Nacional informó este miércoles 2 de junio que el antiviral hecho en Venezuela para el tratamiento del COVID-19, denominano Carvativir, se encuentra en proceso para el registro de su patente, mediante el Servicio Autónomo de la Propiedad Intelectual venezolano (SAPI).

En una nota de prensa, se explica que el medicamento llegó el 24 de noviembre de 2020 a la taquilla del SAPI, la solicitud de Patente de Invención número 2020-000213 fue introducida por el científico e investigador clínico en bioquímica y nuevas tecnologías Raúl Antonio Ojeda Rondón, quien presentó una síntesis del compuesto terpenoide oxigenado derivado del isotimol a través de una dispersión líquida / isotérmica que presenta actividad terapeútica antiviral, antimicrobiana e inmunomoduladora.

Acto seguido, el SAPI autorizó habilitar todos los canales necesarios para legalizar el antiviral, cuya composición contiene un extracto de planta aromática bajo condiciones de cultivo de acuerdo con las características de los suelos venezolanos.

La concentración del extracto en la composición antiviral se encuentra en un rango que se selecciona de 6 a 15 mg/ml. El rango de concentración del extracto en la composición antiviral es 6 mg/ml.

Este descubrimiento, así como todos los que se busca registrar, lleva un proceso cronológico que permite en cada uno de los tiempos hacer las verificaciones correspondientes para su legalización por el SAPI:

• El 24 de noviembre de 2020 el SAPI recibió la solicitud.
• El 14 de diciembre de 2020 aprobó el examen de forma.
• El 08 de febrero de 2021 aprobó la orden de publicación y se notificó en el Boletín 606. Posteriormente, se realizaron el 12 y 23 de febrero al igual que el 06 de marzo de 2021 las tres publicaciones en prensa a través del periódico digital del SAPI.
• En la actualidad, la solicitud se encuentra en el lapso de oposición, que inició el 08 de febrero de este año y se extiende por 60 días a partir de la última publicación en prensa.
• Al finalizarse el lapso de oposición, la solicitud pasará al examen de fondo, para seguir el proceso de patentabilidad y posteriormente ser evaluada según los Acuerdos de Propiedad Intelectual Referentes al Comercio (ADPIC) y la Ley de Propiedad Industrial vigente.

La ministra del Poder Popular de Comercio Nacional, Eneida Laya, desde Radio Miraflores, en compañía del científico e investigador clínico Raúl Antonio Ojeda, destacó que de las 100 mil unidades distribuidas en las cadenas privadas se han vendido 40 mil, informó VTV el pasado 31 de mayo.

«Es un medicamento cuyo estudio de investigación duró 9 meses, se realizaron estudios in vitro y al ver su potencialidad se procedió a realizar su operatividad en el principio activo. Es un medicamento que tiene su origen en las plantas y es inocuo; lo pueden consumir todas las personas, incluso niños”, dijo Ojeda en el medio citado.

El científico, además, destacó que el medicamento puede ser recetado como tratamiento para la infección, ya que está incluido en el protocolo nacional y no requiere de récipe médico ya que es un producto inocuo y no tóxico.

A través del Sistema Público de Salud venezolano se han distribuido 800 mil unidades de este medicamento, de manera gratuita, cuya presentación es de un frasco de 30 ml sin código de barras para diferenciarlo de las unidades destinadas a la comercialización.

Fuentes: Últimas Noticias/SAPI/VTV.