Sputnik V será registrada en más de 25 países

El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés), Kiril Dmítriev, anunció que el fármaco ruso contra el Covid-19, Sputnik V, pronto será registrado en más de 25 países.

«Nuestra vacuna Sputnik V actualmente está registrada en 14 países y durante las próximas dos semanas se registrará en más de 25 países», aseguró Dmítriev durante un discurso en el Foro Económico Mundial en Davos, que se celebra esta semana de forma virtual.

Al comentar este tema, el analista internacional José Antonio Egido calificó como «un fraude» que la farmacéutica británica AstraZeneca no cumpla el contrato firmado con la Unión Europea y reduzca las remesas pactadas.

La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de Moscú, utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones que se administran con una diferencia de 21 días entre una y otra.

Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no se multiplican y resultan completamente seguros para la salud. De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas.

Los resultados obtenidos durante la tercera fase de los ensayos clínicos de Sputnik V mostraron que la eficacia del fármaco ruso es del 91,4% y del 100% en los casos graves de la enfermedad.

Pfizer retrasará entre tres y cuatro semanas la entrega de vacunas

La farmacéutica estadounidense Pfizer, por su parte, anunció que retrasará la entrega de sus vacunas contra el coronavirus a los países de Europa para poder reorganizar su producción y aumentar su capacidad de 1.300 millones de dosis a 2.000 millones.

Pfizer advirtió que los volúmenes estimados de las dosis de su vacuna que debían ser entregados a cada país en un trimestre determinado “podrían necesitar ser ajustados”, ya que un aumento en la fabricación implica modificaciones al proceso y que éstas requerían aprobaciones regulatorias adicionales.

“Aunque esto afectará temporalmente los envíos a finales de enero hasta principios de febrero, proporcionará un aumento significativo en las dosis disponibles para los pacientes a finales de febrero y marzo”, explicó la compañía.

(Con información de RT e Infobae)

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