La FDA la considera una “droga dopante” Alerta por el Kratom, un suplemento asociado a la muerte de 91 personas
Estados Unidos aprueba medicamento de ketamina para tratar depresión severa El aerosol nasal de esketamina (una forma de ketamina) aprobado por la FDA, puede aliviar los síntomas depresivos en cuestión de horas, a diferencia de los tratamientos regulares.
Se trata de cajas de duraznos y ciruelas Estados Unidos ordena retirar frutas chilenas por riesgo de listeria La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos confirmó un pedido de retiro de cajas con frutas chilenas por una posible contaminación con listeria
Si los científicos logran cambiar su estatus en la FDA La psilocibina podría dejar de estar prohibida en Estados Unidos La sustancia activa de los hongos mágicos no siempre ha estado controlada
Una juez avala el polémico método Colegio aplica descargas eléctricas como castigo a jóvenes con discapacidades Las descargas son de hasta 45,5 miliamperios de electricidad, lo que produce un fuerte dolor e importantes contracciones musculares
Se trata del cereal Honey Smacks, fabricado en Estados Unidos México retira del mercado un producto Kellogg a causa de salmonela Su contagio incluye síntomas como fiebre, diarrea, cólicos abdominales, dolor de cabeza y, en casos más críticos, náuseas, vómito y pérdida del apetito.
FDA aprueba un sistema de inteligencia artificial que predice muertes inesperadas Un sistema integrado de centros hospitalarios y registros médicos recoge una serie de datos de los pacientes y puede calcular automáticamente su riesgo de deterioro hasta seis horas antes de que el médico lo note, ofreciendo una alerta a través de un dispositivo inteligente.
Nueva píldora digital rastrea su ingestión y envía señales a los pacientes y sus médicos La tecnología, llamada Abilify MyCite, funciona enviando un mensaje desde un sensor en la píldora a un parche que usa el paciente, para mejorar digitalmente el tratamiento de personas con esquizofrenia y otros trastornos.
FDA califica al éxtasis como «terapia revolucionaria» para tratar trastorno de estrés postraumático Gracias a esta designación, la droga podría acortar su camino hacia la aprobación farmacéutica. La Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos (MAPS en inglés) anunció la decisión de la FDA la semana pasada, revelando que ahora podrán avanzar con dos de sus próximas pruebas 'Fase 3'.
EEUU favorece a Monsanto y suspende análisis de contaminación de glifosato en alimentos El gobierno de Estados Unidos decidió posponer las pruebas sobre glifosato en alimentos, en busca de efectos dañinos para la salud, retrasando así la iniciativa que la U